Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene hidrohlorīda dihidrāta - ar alkoholu saistīti traucējumi - drugs used in alcohol dependence - selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg